6-METHYL-2-(PHENYLETHYNYL)-PYRIDINE HCL
2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶(MPEP)
CAS: 96206-92-7
化学式: C14H11N
| 中文名 | 2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶 |
| 英文名 | MPEP |
| 别名 | 化合物MPEP 2-甲基-6-(苯乙炔)吡啶 2-甲基-6-(苯基炔基)吡啶 2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶 2-甲基-6-(苯乙炔)吡啶盐酸盐 |
| 英文别名 | MPEP CS-715 MPEP,HCl MPEP HYDROCHLORIDE 2-methyl-6-(2-phenylethynyl)pyridine 6-METHYL-2-(PHENYLETHYNYL)-PYRIDINE HCL 2-METHYL-6-(PHENYLETHYNYL)PYRIDINE HYDROCHLORIDE |
| CAS | 96206-92-7 |
| 化学式 | C14H11N |
| 分子量 | 193.24 |
| 密度 | 1.10±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 45-45.5 °C |
| 沸点 | 124.5-126.5 °C(Press: 0.5 Torr) |
| 溶解度 | 氯仿 (微溶) 、甲醇 (微溶) |
| 酸度系数 | 2.97±0.12(Predicted) |
| 存储条件 | Desiccate at +4°C |
| 稳定性 | 光敏 |
| 外观 | 灰白色粉末。 |
| 颜色 | White to Off-White |
| 体外研究 | 直到100 μM浓度 MPEP对CHO-K1细胞中表达的重组人源mGlu1b受体以及 L(tk-)细胞中内源表达的嘌呤受体都没有明显的激动或拮抗活性。此外, MPEP在cAMP积聚以及 [35S]-GTPγS与重组人源 II 型和III 型代谢型谷氨酸受体 (人源 mGlu2, -3, -4a, -6, -7b, -8a) 和 人源 NMDA (NMDAR1A/2A, -1A/2B), 大鼠 AMPA (GluR3) ，人源红藻氨酸 (GluR6) 受体亚型的结合过程中都没有明显的激动或拮抗活性。在新生大鼠海马, 纹状体以及大脑皮层但不包括小脑在内的切片中, MPEP 抑制DHPG刺激的 PI 水解， IC50分别为8.0 nM, 20.5 nM和17.9 nM 。MPEP在一种重组表达系统中正向调节hmGluR4, 这一效果完全依赖与orthosteric 拮抗剂 L -AP4的激活。 直到100 μM浓度 MPEP对CHO-K1细胞中表达的重组人源mGlu1b受体以及 L(tk 。MPEP在一种重组表达系统中正向调节hmGluR4, 这一效果完全依赖与orthosteric 拮抗剂 L -AP4的激活。 |
| 体内研究 | 当微电泳给予应用于大鼠大脑时, MPEP会降低DHPG诱导的刺激但对AMPA诱导的刺激没有影响。静脉注射MPEP会很快抑制DHPG诱导的刺激 ，这种抑制作用具有剂量依赖特性，但对AMPA诱导的刺激没有影响。在弗氏完全佐剂和松节油炎性痛模型中口服MPEP 同样 表现出很好的抗痛觉过敏活性。在大鼠冲突饮水和高架十字迷宫试验以及小鼠四平皿试验中MPEP (1-30 mg/kg) 诱导产生抗焦虑样的效果。MPEP (1-20 mg/kg)缩短了小鼠悬尾实验中不动时间但对行为绝望测试中的大鼠没有影响。MPEP对自主活动以及运动协调性没有影响 。MPEP 明显减少fmr1而不是野生型的中心区域进入次数和持续时间。在旷场试验中, MPEP减少fmr1tm1Cgr的中心区域行为，以致跟野生型无法区别。在测试的四组中，10 mg/kg 和 30 mg/kg MPEP显著减少其中三组总的自主活动。 当微电泳给予应用于大鼠大脑时, MPEP会降低DHPG诱导的刺激但对AMPA诱导的刺激没有影响。静脉注射MPEP会很快抑制DHPG诱导的刺激 ，这种抑制作用具有剂量依赖特性，但对AMPA诱导的刺激没有影响。在弗氏完全佐剂和松节油炎性痛模型中口服MPEP 同样 表现出很好的抗痛觉过敏活性。在大鼠冲突饮水和高架十字迷宫试验以及小鼠四平皿试验中MPEP (1-30 mg/kg) 诱导产生抗焦虑样的效果。MPEP (1-20 mg/kg)缩短了小鼠悬尾实验中不动时间但对行为绝望测试中的大鼠没有影响。MPEP对自主活动以及运动协调性没有影响 。MPEP 明显减少fmr1而不是野生型的中心区域进入次数和持续时间。在旷场试验中, MPEP减少fmr1。 |
6-METHYL-2-(PHENYLETHYNYL)-PYRIDINE HCL - 简介
2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶是一种有机化合物。以下是关于它的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶是一种无色到黄色结晶固体。
- 溶解性：可溶于有机溶剂如乙醇、二甲醚和苯，不溶于水。
用途：
2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶在化学研究和工业中具有一定的应用价值：
- 可用作有机合成反应中的催化剂。
- 在染料和涂料制造中，可用作染料和颜料的原料。
制法：
2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶的制备方法一种常用的方法是通过化学合成实现：
- 将吡啶与甲基溴化镁反应，得到2-甲基吡啶。
- 然后，将2-甲基吡啶与苯乙炔反应，在催化剂的作用下，生成2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶。
安全信息：
- 2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶的详细毒理学资料有限，使用时需要谨慎。
- 在操作时，应避免接触皮肤和眼睛，必要时应佩戴适当的防护设备如手套、眼镜等。
- 存放时，应放置在干燥、凉爽的地方，远离其他可燃物和易燃物。
性质：
- 外观：2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶是一种无色到黄色结晶固体。
- 溶解性：可溶于有机溶剂如乙醇、二甲醚和苯，不溶于水。
用途：
2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶在化学研究和工业中具有一定的应用价值：
- 可用作有机合成反应中的催化剂。
- 在染料和涂料制造中，可用作染料和颜料的原料。
制法：
2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶的制备方法一种常用的方法是通过化学合成实现：
- 将吡啶与甲基溴化镁反应，得到2-甲基吡啶。
- 然后，将2-甲基吡啶与苯乙炔反应，在催化剂的作用下，生成2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶。
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- 存放时，应放置在干燥、凉爽的地方，远离其他可燃物和易燃物。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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